Spoločné funkčné skupiny v organickej chémii
Štruktúra a charakteristiky funkčných skupín organickej chémie
Toto je všeobecná štruktúra hydroxylovej funkčnej skupiny. Putujúci obchodník / verejná doména
Tiež známy ako alkoholová skupina alebo hydroxyskupina hydroxylová skupina je an atóm kyslíka viazaný na atóm vodíka. Hydroxyskupiny spájajú biologické molekuly dohromady prostredníctvom dehydratačných reakcií.
Hydroxyly sa často píšu ako OH na štruktúrach a chemických vzorcoch. Aj keď hydroxylové skupiny nie sú vysoko reaktívne, ľahko vytvárajú vodíkové väzby a majú tendenciu vytvárať molekuly, ktoré ich obsahujú. rozpustný vo vode. Príkladmi bežných zlúčenín obsahujúcich hydroxylové skupiny sú alkoholy a karboxylové kyseliny.
Aldehydová funkčná skupina
Toto je všeobecná štruktúra aldehydovej funkčnej skupiny. Todd Helmenstine
Aldehydy sú tvorené uhlíkom a kyslíkom, ktoré sú navzájom spojené dvojitou väzbou a vodíkom viazaným na uhlík. Aldehyd môže existovať buď ako keto alebo enol tautomér. Aldehydová skupina je polárna.
Aldehydy majú vzorec R-CHO.
Ketónová funkčná skupina
Toto je všeobecná štruktúra ketónovej funkčnej skupiny. Todd Helmenstine
Ketón je atóm uhlíka s dvojitou väzbou na atóm kyslíka, ktorý sa javí ako mostík medzi dvoma ďalšími časťami molekuly.
Ďalším názvom pre túto skupinu je karbonylová funkčná skupina .
Všimnite si, že aldehyd je ketón, kde jedno R je atóm vodíka.
Amine Functional Group
Toto je všeobecná štruktúra funkčnej skupiny amínu. Todd Helmenstine
Amínové funkčné skupiny sú deriváty amoniaku (NH3kde jeden alebo viacero atómov vodíka je nahradených alkylovou alebo arylovou funkčnou skupinou.
Aminofunkčná skupina
Molekula beta-metylamino-L-alanínu má funkčnú skupinu amino. MOLEKUUL/VEDECKÁ FOTOGRAFIA / Getty Images
Aminofunkčná skupina je bázická alebo alkalická skupina. Bežne sa vyskytuje v aminokyselinách, bielkovinách a dusíkaté zásady používa sa na stavbu DNA a RNA. Aminoskupina je NHdva, ale v kyslých podmienkach získava protón a stáva sa NH3+.
Za neutrálnych podmienok (pH = 7) aminoskupina aminokyselina nesie náboj +1, čo dáva aminokyseline kladný náboj na amino časti molekuly.
Amidová funkčná skupina
Toto je všeobecná štruktúra amidovej funkčnej skupiny. Todd Helmenstine
Amidy sú kombináciou karbonylovej skupiny a amínovej funkčnej skupiny.
Éterová funkčná skupina
Toto je všeobecná štruktúra éterovej funkčnej skupiny. Todd Helmenstine
Éterová skupina pozostáva z atómu kyslíka, ktorý tvorí most medzi dvoma rôznymi časťami molekuly.
Étery majú vzorec ROR.
Funkčná skupina Ester
Toto je všeobecná štruktúra esterovej funkčnej skupiny. Todd Helmenstine
Esterová skupina je ďalšia mostíková skupina pozostávajúca z karbonylovej skupiny pripojenej k éterovej skupine.
Estery majú vzorec RCOdvaR.
Funkčná skupina karboxylovej kyseliny
Toto je všeobecná štruktúra karboxylovej funkčnej skupiny. Todd Helmenstine
Tiež známy ako karboxylová funkčná skupina .
Karboxylová skupina je ester, kde jeden substituent R je atóm vodíka.
Karboxylová skupina sa zvyčajne označuje ako -COOH
Funkčná skupina tiolu
Toto je všeobecná štruktúra tiolovej funkčnej skupiny. Todd Helmenstine
Tiolová funkčná skupina je podobná hydroxylovej skupine okrem toho, že atóm kyslíka v hydroxylovej skupine je atóm síry v tiolovej skupine.
Tiolová funkčná skupina je tiež známa ako a sulfhydrylová funkčná skupina .
Tiolové funkčné skupiny majú vzorec -SH.
Molekuly, ktoré obsahujú tiolové skupiny, sa tiež nazývajú merkaptány.
Fenylová funkčná skupina
Toto je všeobecná štruktúra fenylovej funkčnej skupiny. Todd Helmenstine
Táto skupina je spoločnou kruhovou skupinou. Je to benzénový kruh, kde je jeden vodík atóm je nahradený substituentom R.
Fenylové skupiny sú často označené skratkou Ph v štruktúrach a vzorcoch.
Fenylové skupiny majú vzorec C6H5.
Zdroje
- Brown, Theodore (2002). Chémia: Ústredná veda . Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. p. 1001. ISBN 0130669970.
- Marec, Jerry (1985). Pokročilá organická chémia: Reakcie, mechanizmy a štruktúra (3. vydanie). New York: Wiley. ISBN 0-471-85472-7.
- Moss, G. P.; Powell, W.H. (1993). 'RC-81.1.1. Monovalentné radikálové centrá v nasýtených acyklických a monocyklických uhľovodíkoch a mononukleárnych materských hydridoch EH4 z rodiny uhlíkov. Odporúčania IUPAC . Katedra chémie, Queen Mary University of London.
Galéria funkčných skupín
Tento zoznam zahŕňa niekoľko bežných funkčných skupín, ale existuje oveľa viac, pretože organická chémia je všade . Niekoľko ďalších funkčných skupinových štruktúr nájdete v tejto galérii.