Neúplná dominancia v genetike

Robert Ullmann / Getty Images

Neúplná dominancia je forma prechodného dedičstva, v ktorej jeden alely pretože špecifický znak nie je úplne vyjadrený nad jeho párovou alelou. To má za následok tretinu fenotyp v ktorých je vyjadrený fyzikálny znak kombináciou fenotypov oboch alel. Na rozdiel od dedičnosti úplnej dominancie jedna alela nedominuje ani maskuje druhú.

Neúplná dominancia sa vyskytuje v polygénne dedičstvo vlastnosti, ako je farba očí a farba pleti. Je základným kameňom v štúdiu nemendelovskej genetiky.

Neúplná dominancia je forma prechodného dedičstva, v ktorej jeden alely pretože špecifický znak nie je úplne vyjadrený nad jeho párovou alelou.

Porovnanie so spoločnou dominanciou

Neúplná genetická dominancia je podobná, ale odlišná od spoločná dominancia . Zatiaľ čo neúplná dominancia je zmiešaním znakov, pri spoločnej dominancii sa vytvára ďalší fenotyp a obe alely sú exprimované úplne.

Najlepším príkladom spoločnej dominancie je AB krvná skupina dedičstvo. Krvná skupina sa určuje podľa viaceré alely rozpoznané ako A, B alebo O a v krvnej skupine AB sú oba fenotypy plne exprimované.

Discovery

Vedci zaznamenali miešanie vlastností už v staroveku, hoci až do Mendela nikto nepoužíval slová „neúplná dominancia“. V skutočnosti genetika nebola vedeckou disciplínou až do roku 1800, keď viedenský vedec a mních Gregor Mendel (1822–1884) začal študovať.

Archív Bettmann / Getty Images

Ako mnohí iní, aj Mendel sa zameral na rastliny a najmä na hrachor. Pomohol definovať genetickú dominanciu, keď si všimol, že rastliny majú buď fialové alebo biele kvety. Žiadny hrášok nemal levanduľové farby, ako by sa dalo predpokladať.

Do tej doby vedci verili, že fyzické črty dieťaťa budú vždy zmesou čŕt rodičov. Mendel dokázal, že v niektorých prípadoch môžu potomkovia zdediť rôzne vlastnosti oddelene. V jeho rastlinách hrachu boli znaky viditeľné iba vtedy, ak bola alela dominantná alebo ak boli obe alely recesívne.

Mendel opísal pomer genotypu 1:2:1 a pomer fenotypu 3:1. Oboje by malo význam pre ďalší výskum.

Zatiaľ čo Mendelova práca položila základy, bol to nemecký botanik Carl Correns (1864–1933), ktorému sa pripisuje skutočný objav neúplnej dominancie. Začiatkom 20. storočia Correns uskutočnil podobný výskum na rastlinách so štyrmi hodinami.

Correns vo svojej práci pozoroval miešanie farieb v lupeňoch kvetov. To ho viedlo k záveru, že prevláda pomer genotypov 1:2:1 a že každý genotyp má svoj vlastný fenotyp. To zase umožnilo heterozygotom zobrazovať obe alely a nie dominantnú, ako zistil Mendel.

Príklad: Snapdragons

Napríklad neúplná dominancia je viditeľná v experimentoch krížového opelenia medzi rastlinami červeného a bieleho snapdragona. V tomto monohybridný kríženec , alela, ktorá vytvára červenú farbu (R) nie je úplne vyjadrený nad alelou, ktorá vytvára bielu farbu (r) . Výsledné potomstvo je celé ružové.

The genotypy sú: červená (RR) X Biela (rr) = ružová (Rr) .

• Keď prvá pobočka ( F1 ) generácia pozostávajúca zo všetkých ružových rastlín sa nechá krížovo opeliť, výsledné rastliny ( F2 generácie) pozostávajú zo všetkých troch fenotypov [1/4 červená (RR): 1/2 ružová (Rr): 1/4 biela (rr)] . Fenotypový pomer je 1:2:1 .
• Keď F1 generácie je dovolené krížovo opeliť s skutočný chov červené rastliny, výsledné F2 rastliny pozostávajú z červených a ružových fenotypov [1/2 červená (RR): 1/2 ružová (Rr)] . Fenotypový pomer je 1:1 .
• Keď F1 generácie je umožnené krížové opelenie skutočnými šľachtiteľskými bielymi rastlinami F2 rastliny pozostávajú z bielych a ružových fenotypov [1/2 biela (rr): 1/2 ružová (Rr)] . Fenotypový pomer je 1:1 .

Pri neúplnej dominancii je strednou črtou heterozygotný genotyp . V prípade rastlín snapdragon sú rastliny s ružovými kvetmi heterozygotné s (Rr) genotyp. Červeno a bielo kvitnúce rastliny sú oboje homozygotný pre farbu rastlín s genotypmi (RR) červená a (rr) biela .

Polygénne vlastnosti

Polygénne vlastnosti, ako je výška, hmotnosť, farba očí a farba kože, sú určené viac ako jedným génom a interakciami medzi niekoľkými alelami. The génov prispievanie k týmto znakom rovnako ovplyvňuje fenotyp a alely pre tieto gény sa nachádzajú na rôznych chromozómov .

Alely majú aditívny účinok na fenotyp, čo vedie k rôznym stupňom fenotypovej expresie. Jednotlivci môžu prejavovať rôzne stupne dominantného fenotypu, recesívneho fenotypu alebo intermediárneho fenotypu.

• Tie, ktoré zdedia viac dominantných alel, budú mať väčšiu expresiu dominantného fenotypu.
• Tie, ktoré zdedia viac recesívnych alel, budú mať väčšiu expresiu recesívneho fenotypu.
• Tie, ktoré zdedia rôzne kombinácie dominantných a recesívnych alel, budú v rôznej miere vyjadrovať prechodný fenotyp.