DNA a evolúcia

Pasieka / Getty Images

Deoxyribonukleová kyselina (DNA) je plánom pre všetky zdedené vlastnosti živých vecí. Je to veľmi dlhá sekvencia, napísaná v kóde, ktorá musí byť prepísané a preložené predtým, než bunka dokáže vytvoriť bielkoviny, ktoré sú nevyhnutné pre život. Akékoľvek zmeny v sekvencii DNA môžu viesť k zmenám v týchto proteínoch a následne sa môžu premietnuť do zmien vo vlastnostiach, ktoré tieto proteíny kontrolujú. Zmeny na molekulárnej úrovni vedú k mikroevolúcia druhov.

Univerzálny genetický kód

DNA v živých organizmoch je vysoko zachovaná. DNA má len štyri dusíkaté zásady tento kód pre všetky rozdiely v živých veciach na Zemi. Adenín, cytozín, guanín a tymín sú zoradené v špecifickom poradí a skupina troch alebo kodón kóduje jeden z 20 aminokyseliny nájdený na Zemi. Poradie týchto aminokyselín určuje, aký proteín sa tvorí.

Je pozoruhodné, že iba štyri dusíkaté bázy, ktoré tvoria iba 20 aminokyselín, zodpovedajú za všetku rozmanitosť života na Zemi. V žiadnom živom (alebo kedysi živom) organizme na Zemi sa nenašiel žiadny iný kód alebo systém. Organizmy z baktérie od ľudí po dinosaury majú všetci rovnaký systém DNA ako genetický kód. To môže poukazovať na dôkaz, že všetok život sa vyvinul z jedného spoločného predka.

Zmeny v DNA

Všetky bunky sú celkom dobre vybavené spôsobom, ako skontrolovať chyby v sekvencii DNA pred a po delení buniek alebo mitóze. Väčšina mutácií alebo zmien v DNA sa zachytí pred vytvorením kópií a tieto bunky sa zničia. Sú však chvíle, keď malé zmeny až taký rozdiel neznamenajú a prejdú cez kontrolné stanovištia. Tieto mutácie sa môžu časom sčítať a zmeniť niektoré funkcie tohto organizmu.

Ak sa tieto mutácie vyskytnú v somatických bunkách, inými slovami, v normálnych bunkách dospelého tela, potom tieto zmeny neovplyvnia budúce potomstvo. Ak dôjde k mutáciám v gaméty alebo pohlavné bunky, tieto mutácie sa prenášajú na ďalšiu generáciu a môžu ovplyvniť funkciu potomstva. Tieto mutácie gamét vedú k mikroevolúcii.

Dôkaz pre evolúciu

DNA bola pochopená až v priebehu minulého storočia. Táto technológia sa zlepšuje a umožnila vedcom nielen zmapovať celé genómy mnohých druhov, ale na porovnanie týchto máp používajú aj počítače. Zadaním genetickej informácie rôznych druhov je ľahké zistiť, kde sa prekrývajú a kde sú rozdiely.

Bližšie druhy sú príbuzné na fylogenetický strom života tým viac sa budú ich sekvencie DNA prekrývať. Dokonca aj veľmi vzdialene príbuzné druhy budú mať určitý stupeň prekrývania sekvencií DNA. Niektoré proteíny sú potrebné aj pre tie najzákladnejšie procesy života, takže tie vybrané časti sekvencie, ktoré kódujú tieto proteíny, budú zachované u všetkých druhov na Zemi.

Sekvenovanie a divergencia DNA

Teraz, keď je snímanie DNA odtlačkov prstov jednoduchšie, nákladovo efektívne a efektívne, možno porovnávať sekvencie DNA širokého spektra druhov. V skutočnosti je možné odhadnúť, kedy sa tieto dva druhy rozchádzali alebo rozvetvovali prostredníctvom speciácie. Čím väčšie je percento rozdielov v DNA medzi dvoma druhmi, tým viac času boli dva druhy oddelené.

Títo ' molekulárne hodiny “ môže pomôcť vyplniť medzery vo fosílnych záznamoch. Aj keď v časovej osi histórie na Zemi chýbajú prepojenia, dôkazy DNA môžu poskytnúť vodítko k tomu, čo sa stalo počas týchto časových období. Zatiaľ čo náhodné mutácie môžu v niektorých bodoch zhodiť údaje o molekulárnych hodinách, stále je to celkom presné meranie toho, kedy sa druhy rozchádzali a stali sa novými druhmi.